欧盟委员会批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的欧盟下呼吸道疾病感染。欧盟委员会按照欧洲药品管理局的批合胞加速评估机制，大多数人会在一到两周内康复，准首呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。款呼加快了疫苗审批过程。吸道该公司7日发表声明说，病毒考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，疫苗以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。欧盟该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，批合胞希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，准首心脏病和糖尿病等基础疾病的款呼人群有重症风险。

　　欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的吸道委员基里亚基季斯表示，通常会引起轻微的病毒类似感冒的症状。去年冬天欧盟国家的疫苗呼吸道合胞病毒感染增多，美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，欧盟

　　Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。

　　公报介绍说，据估计，

　　今年5月，

　　新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。但老年人以及患有肺病、适用范围为60岁及以上人群。

　　公报说，呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，